あらすじ
最新免疫学が教える「非自己」と「自己」とは
私たちの免疫系は、なぜ自己の細胞や抗原に対して反応しないのか?
免疫学の最大の謎ともいえる「免疫自己寛容」の解明に長年取り組んできた著者が、世界で初めて発見した「制御性T細胞」。免疫学にパラダイム・シフトをもたらし、」「がん」や「自己免疫疾患」の治療や「臓器移植」に革命をもたらすとされる研究の最前線に迫る。
坂口志文(さかぐち・しもん)
大阪大学免疫学フロンティア研究センター特任教授。1951年滋賀県生まれ。1976年京都大学医学部卒業。医学博士。1999年京都大学再生医科学研究所教授、同研究所長を経て、2011年大阪大学免疫学フロンティア研究センター教授。2016年から現職。過剰な免疫反応を抑える「制御性T細胞」を発見。2015年ガードナー国際賞、2019年文化勲章、2020年ロベルト・コッホ賞など、内外の受賞多数。
第1章 ヒトはなぜ病気になるのか
第2章 「胸腺」に潜む未知なるT細胞
第3章 制御性T細胞の目印を追い求めて
第4章 サプレッサーT細胞の呪縛
第5章 Foxp3遺伝子の発見
第6章 制御性T細胞でがんに挑む
第7章 制御性T細胞が拓く新たな免疫医療
第8章 制御性T細胞とは何者か
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Posted by ブクログ
潰瘍性大腸炎ホルダーなので。
自己免疫疾患。免疫が自分を攻撃しない理由はボスみたいな存在が抑制してる。自己免疫疾患はボスが少ないか仕事サボってる。増やせば自分を攻撃しなくなる。がん細胞は自分の細胞だから攻撃されないが、逆にボスを減らせばがん細胞を免疫が攻撃し始める。ボスである制御系T細胞すごい。
人間の5%は自己免疫疾患を持つ。免疫の世界では、自己と他者が結構曖昧だが95%の人は適切に処理できる。制御系T細胞が関係している。
免疫は菌や異物を攻撃することだけだと思われてたが、制御系T細胞(Treg)は司令塔のような役回りで攻撃をやめさせるヤツがいることがわかった。
制御系T細胞の発生・動作・分化維持を制御してるマスター遺伝子Foxp3(DNAをRNAに転写)がバグると、自己免疫疾患が発動することがマウス実験で分かった。(UCの場合はTregの質が悪い可能性が高い)
また、臓器移植の拒絶反応や妊娠でも関係するし、さらにはがん細胞に対する免疫を抑止する働きなども見られた。マウスからTregを除去すれば免疫疾患になり戻せば回復する。
なので、Tregをうまく操れば、臓器移植の拒絶反応は無くなるし、自己免疫不全も無くなるし、アレルギーも無くなるし、がんも倒せる。しかも、人間が持つ本来の免疫機能を用いるので体に優しい。
TregのTは胸腺を指し、胸腺で生まれ育った細胞である。制御系の他にもキラーT細胞など。
1901年にヤギの血をヤギに輸血する実験で、自分の血なら問題ないが別のヤギの血なら赤血球が崩壊することを見つけ、「免疫は自分には影響がない、自分を攻撃する免疫は進化的にもおかしい」となり、自己免疫関連はそこから50年止まっていた。
その後、1970年代に抑制性T細胞が予言されたが、複雑な条件下でしか発動しなかったり実験に再現性がなかったりしてSTAP細胞みたいに無かったことになった。そんな中似たような制御系T細胞は胡散臭かった。
がん免疫療法のアプローチは4種類。
①がん細胞を殺す
②Tレグを枯渇又は抑制作用を弱める
③抗原をワクチンで提示
④活性化T細胞を遊走
近年Tレグに赤外線を当てて抑制作用を弱めてがん細胞を自己免疫で倒す手法のネズミ実験が成功している。
