「障害」のある12名ひとりひとりの、「出生前検査」や「親」や「妊娠」をめぐる経験や思いを紹介する。 「親が出生前検査を受けていたら、この私は、生まれてこなかったかもしれない？」―― 「障害」のある女性は、妊娠や出産、自分の親や、出生前検査について、何を思ってきたのか。「障害」のある男性は、パートナーの妊娠や出産に何を思ったか。 また、「障害」のある彼ら彼女らは、胎児の「障害」や「疾病」を「知る」ための医療技術を使える社会について、どのように考えているのか。 「障害に気づいた経験」「障害があること」「治ること」「女性であること」などをめぐる、一人ひとりの語りに耳を澄ませ、共に考える。 【目次】 序 章 この本の内容と方法 第１章 どんな人たちに話を聞いたのか 第２章 出生前検査について、障害のある人から話を聞くこと インタビュー メグミの語り 第３章 自分の障害名を説明すること インタビュー アサコの語り 第４章 「障害」を認識したとき インタビュー ケイコの語り 第５章 胎児をめぐるふたつの「障害」 インタビュー ヒロトの語り 第６章 「障害」という言葉 インタビュー ヒサコの語り 第７章 「中絶」や「検査」を勧められた経験 インタビュー タクヤの語り 補 章 1970年代、青い芝の会による要求 第８章 2010年代の声、過去からの声 インタビュー トオルの語り あとがき／文献一覧／付属資料1-4／索引 【著者】 二階堂祐子 1976年生まれ。明治学院大学大学院社会学研究科博士後期課程修了。博士（社会学）。専門は医療社会学。現在、国立民族学博物館超域フィールド科学研究部外来研究員、奈良先端科学技術大学院大学男女共同参画室特命准教授。共著として、『出生前診断とわたしたち――「新型出生前診断」（NIPT）が問いかけるもの』（生活書院、2014年）。